Medical-grade 350 viscosity methyl silicone oil (usually referring to polydimethylsiloxane (PDMS) with a kinematic viscosity of approximately 350 cSt) is widely used in the pharmaceutical and medical fields, primarily due to its excellent biocompatibility, chemical inertness, low surface tension, temperature resistance, and lubricity. Sledijo tipični scenariji aplikacije:
Mazanje in premaz medicinskih pripomočkov
Medicinski katetri in kanile: deluje kot mazalna prevleka za zmanjšanje trenja med napravo in tkivom, kar zmanjšuje poškodbe vstavitve in nelagodje za bolnika (npr. Urnine, želodčne cevi, žilni katetri itd.).
Mazanje bata brizge: zagotavlja gladko gibanje bata in preprečuje, da bi se gumijasta tesnila zaletala ali uhajala.
Kirurška zaščita instrumentov: prevlečena na površini instrumentov, da se prepreči korozija kovin in adhezijo tkiva.
Farmacevtske pomožne snovi
Defoameri: Uporabljajo se za odpravljanje pene v peroralnih raztopinah, injekcijah ali fermentacijskih procesih (mora biti v skladu s farmakopejskimi standardi, kot je USP/NF).
Nosilci formulacije z trajnim sproščanjem: Uporabljajo se za uravnavanje hitrosti sproščanja zdravil v lokalnih sistemih za dajanje zdravil (npr. Obliži, mazila).
Hidrofobne baze: Uporabljajo se kot osnovna komponenta v določenih lokalnih formulacijah (npr. Vodoodporna mazila, brazgotine).
Osebna nega in medicinski izdelki
Kožna zaščitna sredstva: Uporabljajo se pri prehranjevanju z razjedami ali prelivom za nego ran za zmanjšanje trenja in kopičenja vlage.
Izdelki za popravilo brazgotin: Kot primarna sestavina silikonskega gela izboljšuje hiperplazijo brazgotin (kot so keloidi).
Dodatki za nego kože: zagotavlja svilnat občutek in izboljša širjenje izdelkov (mora izpolnjevati standarde kozmetičnega razreda).
Druge posebne aplikacije
Obdelava laboratorijske opreme: Uporablja se za zaščito občutljivih instrumentov (na primer centrifuge tjulnjev) ali prepreči, da bi se biološki vzorci zataknili.
Farmacevtska oprema proti stiku: preprečuje, da bi se surovine med postopkom farmacevtske proizvodnje prilepile na površine opreme.
Zahteve za čistost: Farmacevtska silikonska tekočina mora upoštevati standarde farmakopeje ZDA (USP), evropske farmakopeje (EP) ali kitajske farmakopeje (CHP), kar zagotavlja odsotnost težkih kovin in hlapnih ostankov.
Združljivost sterilizacije: Nekatere aplikacije zahtevajo odpornost na gama obsevanje ali avtoklaviranje sterilizacije.
Regulativna skladnost: Potrebno je testiranje biokompatibilnosti (na primer ISO 10993) in certificiranje FDA/CE.
